Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu mylan ir indicēts hroniska c hepatīta ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b (pieaugušajiem, bērniem (trīs gadus veci un vecāki) un pusaud iem). ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). lūdzu, skatiet arī interferona alfa-2b zāļu aprakstu (za) par zāļu izrakstīšanu informāciju, īpaši par šo produktu. naivi patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi uz seruma hepatīta c vīrusu (hcv) rns. bērnu un adolescentsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem trīs gadu vecuma un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā lietā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekš apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.

Tempidol 500 mg mutē disperģējamās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

tempidol 500 mg mutē disperģējamās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - paracetamols - mutē disperģējamā tablete - 500 mg

Amiobutols 400 mg apvalkotās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

amiobutols 400 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvia - etambutola hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 400 mg

Duloxetine Teva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

duloxetine teva 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 60 mg

Meldonium Olainfarm 250 mg cietās kapsulas Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

meldonium olainfarm 250 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 250 mg

Meldonium Olainfarm 250 mg cietās kapsulas Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

meldonium olainfarm 250 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 250 mg

Meldonium Olainfarm 500 mg cietās kapsulas Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

meldonium olainfarm 500 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 500 mg

Decatylen 0,25 mg/0,03 mg sūkājamās tabletes Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

decatylen 0,25 mg/0,03 mg sūkājamās tabletes

teva b.v., netherlands - dequalinii chloridum, cinchocaini hydrochloridum - sūkājamā tablete - 0,25 mg/0,03 mg

Nitrofurantoin Adalvo 100 mg modificētās darbības cietās kapsulas Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

nitrofurantoin adalvo 100 mg modificētās darbības cietās kapsulas

adalvo limited, malta - nitrofurantoīns - modificētās darbības kapsula, cietā - 100 mg

Zeposia Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrohlorīds - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.